前牙反合
...帽與牽引頦兜矯正裝置(圖1)。適於早期骨骼型前牙反合併下頜前突的患者。可在乳牙晚期、替牙期或恆牙初期使用。可與口內矯正器,例如合墊舌簧矯正器,結合使用。2.前方牽引矯正裝置。適於合併上頜發育不足、下頜前突...
疾病表皮樣囊腫、皮樣囊腫及畸胎瘤
...皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎樣囊腫及畸胎瘤。前兩種是由外胚層組織發生而成,皮樣囊腫僅含表皮組織及其角化物,表皮樣囊腫除表皮及角化物外,還有真皮及其皮膚附件如汗腺、皮脂腺、毛囊等。畸胎瘤含有3個胚層結構,畸...
疾病;神經外科嬰兒痙攣症
拼音:yīngérjìngluánzhèng英文:infantilespasms疾病別名West綜合徵疾病分類神經內科疾病概述嬰兒痙攣症又稱west綜合徵,是嬰兒時期所特有的一種癲癇,發病年齡較早,具有特殊的痙攣形式,90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。...
疾病;神經內科短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病;兒科神經纖維瘤病
...神經纖維異常增殖,導致腫瘤生長有關。主要病理特點是外胚層神經組織發育不良、過度增生和腫瘤形成。NFⅠ神經纖維瘤好發於周圍神經遠端、脊神經根,尤其馬尾;腦神經多見於聽神經、視神經和叄叉神經。脊髓內腫瘤包括...
疾病;神經內科食管口痙攣
...,可出現隨意吞嚥消失、構語障礙和反覆誤吸。賴利-戴綜合徵(Riley-Daysyndrome)是一種先天性家族性自主神經功能異常,表現爲直立體位低血壓,少汗、膀胱和性功能障礙。此類病人有呼吸中樞的化學或機械感受器功能異常,因...
疾病;普通外科;食管疾病;食管運動功能障礙錯合畸形
...多、減少、移位和消失可以引起多種畸形變異。如21-三體綜合徵表現爲後牙反合和前牙開合的發病率較高。第4對染色體部分消失可出現脣、齶裂等。Salzmann指出,錯合畸形與遺傳有關,是由多基因造成的,環境因素能影響基因的表現...
晶狀體異位
...懸韌帶發育不良的原因尚不明瞭。雖然子宮內炎症、神經外胚層的睫狀體萎縮等是可能的誘發因素,但確切機制仍然不明。如果伴有葡萄膜廣泛缺損等中胚葉發育異常,則可能與中胚葉發育紊亂有關。伴有其他眼部發育異常的晶...
眼科疾病;白內障齶裂雙反向
...禁用。術前準備:1.嬰、幼兒病人住院後最好觀察7d,無異常則施行手術。2.術前3d用抗生素眼藥滴鼻,3次/d。3.嬰、幼兒術前配血150ml,成人300ml備用。4.術前1d可應用抗生素。5.術日晨禁食。口腔清潔。術前1h給予適量阿托品及安...
手術;口腔科手術;齶裂修復術Werner綜合徵
...ng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明,該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成,突變基因已克隆成功,是一種類似於DNA解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞...
疾病;皮膚性病科