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注射用鹽酸吡柔比星
...粉末。【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合...
藥品說明書 -
紫杉醇注射液
...,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本...
藥品說明書 -
紫杉醇注射液
...,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
非洛地平緩釋片
...二氫吡啶結合位點，阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，並阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強於對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，但是在整體...
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注射用亞胺醌
...如醌核被還原，則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中，AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速，因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用（bioreductivealkylation）。此外，AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用亞胺醌
...其醌核被還原，則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中，AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速，因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用（bioreductivealkylation）。此外，AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
藥品說明書 -
蘭索拉唑膠囊
...類白色腸溶球狀顆粒。【藥理毒理】本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管後，在酸性條件下，轉變爲活性體結構，此種活性物與質子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H+＋K+）...
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氯法齊明膠丸
...白的合成，發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯法齊明膠丸
...白的合成，發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞...
藥品說明書 -
注射用絨促性素
...激素合用以促進排卵。4．用於體外受精以獲取多個卵母細胞，需與絕經後促性腺激素聯合應用。5．女性黃體功能不全的治療。6．功能性子宮出血、妊娠早期先兆流產、習慣性流產。【用法用量】1．成人用量①男性促性腺激素...
藥品說明書