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考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加，由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物，...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7％，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80％，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20—60％被骨組織迅...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨組織迅速...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨組織迅速...
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司帕沙星片
...(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃度（Cmax）爲1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
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司帕沙星膠囊
...(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃度（Cmax）爲1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
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紅黴素腸溶片
...菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...門、十二指腸及上部空腸的鬆弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後，13%～22%迅速與血漿蛋白（主要爲白蛋白...
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阿奇黴素分散片
...、副流感（嗜血）桿菌、卡他（摩拉）菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定...
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溴新斯的明片
...和擴張的病人，本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸，尤其是結腸的蠕動，促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1-3小時，平均血漿半衰期爲0.87小時，生物利用度爲1%-2%。在...
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