拉西地平片
...致癌性,致畸性及致突變性。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經...
藥品說明書異煙肼注射液
...合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅速自胃腸道吸收。可廣泛分佈於全身組織和體液中,並可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%,腦膜有炎症時,腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結...
藥品說明書米諾地爾片
...血管運動反射,故不發生直立性低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾...
藥品說明書利巴韋林注射液
...定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、齶、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗並未發現藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用...
藥品說明書雙嘧達莫片
...冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】NF口服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過效應造成NF的生物利用度低,本緩釋片血濃峯時在1.6~4小時之間,血藥濃度時間曲線平緩長久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10n...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...應。(1)較常見的有噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥後多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。(2)中樞神經:出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300μg/ml後出現...
藥品說明書洛芬僞麻片
...減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】該複方製劑中布洛芬成分口服易吸收,與食物同時服吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後(t...
藥品說明書布洛僞麻分散片
...黏膜充血,腫脹,減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後半...
藥品說明書多潘立酮片
...量65.7%,原形藥佔10%。【適應症】1.緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良症狀如:上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。2.治療功能性、器質性、...
藥品說明書