眼用製劑
...生產與貯藏:眼用製劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、滴眼劑中可加入調節滲透壓、pH值、黏度以及增加藥物溶解度和製劑穩定的輔料,並可加適宜濃度的抑菌劑和抗氧劑。所用輔料不應降低藥效或產生局部刺激。...
製劑通則;眼用製劑按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...安全性評估未發現食品安全問題;(四)符合中藥材資源保護、野生動植物保護、生態保護等相關法律法規規定。第六條省級衛生健康行政部門結合本轄區情況,向國家衛生健康委提出修訂或增補食藥物質目錄的建議,同時提供...
法規文件;藥食同源藥品管理法
...在力量的重要指標。目前我國製藥企業藥學技術人員所佔職工總數比例,只及發達國家的1/5。因此,可以說,具備掌握藥學科學知識和技能的藥學技術人員是開辦藥品生產企業必不可少的條件。爲保證藥品生產企業具有科學的...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...在力量的重要指標。目前我國製藥企業藥學技術人員所佔職工總數比例,只及發達國家的1/5。因此,可以說,具備掌握藥學科學知識和技能的藥學技術人員是開辦藥品生產企業必不可少的條件。爲保證藥品生產企業具有科學的...
部門規章口服混懸劑
...與貯藏:口服混懸劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。一、口服混懸劑的分散介質常用純化水。二、根據需要可加入適宜的附加劑,如防腐劑、分散劑、助懸劑、增稠劑、助溶劑、潤溼劑、緩衝劑、乳化劑、穩定劑、矯...
製劑通則;口服混懸劑撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...。職業技能資格培訓由食品藥品監督管理部門組織進行,勞動部門負責考覈並核發全國統一職業資格證書。第二十條藥品和醫療器械生產、經營企業及醫療機構應當每年組織直接接觸藥品和無菌醫療器械的人員進行健康檢查並且...
法規文件丸劑
...:生產與貯藏:丸劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定:一、除另有規定外,供製丸劑用的藥粉,應通過六號篩或五號篩。二、蜜丸所用蜂蜜須經煉製後使用。按煉蜜程度分爲嫩蜜、中蜜或老蜜。製備蜜丸時可根據品種、...
製劑通則;丸劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型GBZ/T 229.3—2010 工作場所職業病危害作業分級 第3部分:高溫
...用於各類存在高溫作業的分級管理。本部分不適用於每個勞動日累計高溫暴露不足1小時的作業。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日...
中華人民共和國國家職業衛生標準;工作場所職業病危害作業分級;職業危害;高溫危害關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...ògànguīdìng《關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定》由衛生部於2011年12月26日衛政法發〔2011〕92號發佈,自2011年12月26日起實施。關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定第一條爲進一步促進衛生系統領導幹部...
中華人民共和國紅十字標誌使用辦法
...字標誌是白底紅十字。第三條紅十字標誌是國際人道主義保護標誌,是武裝力量醫療機構的特定標誌,是紅十字會的專用標誌。除本辦法規定的外,禁止任何組織或者個人使用紅十字標誌。第四條紅十字標誌具有保護作用和標明...
法規文件