鹽酸米託蒽醌注射液
...。【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸米託蒽醌注射液
...藥理毒理】本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...爲放射增敏劑,對人宮頸癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細胞白血病等細胞株、荷瘤動物腫瘤及乏氧細胞的生長有放射增敏作用。其作用機制爲:抑制惡性腫瘤細胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量;...
藥品說明書卡莫氟片
...合化療一次200mg,一日3次。【不良反應】血液系統偶見白細胞、血小板減少。神經系統偶見言語、步行及意識障礙、椎體外系反應等。消化道反應有噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉,罕見消化道潰瘍。肝腎功能異常,有時出現胸痛、ECG...
藥品說明書;抗腫瘤類塞替派注射液
...爲無色或幾乎無色的黏稠澄明液體【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸安他唑啉片
...影響,作用時間可維持4~6小時。【適應症】臨牀主用於房性、室性早搏,室性心動過速,房顫等心律失常及過敏性疾病。【用法用量】口服。一次1~2片,一日3~4次,飯後服用。【不良反應】【禁忌】器質性心臟病及心輸出量...
藥品說明書紫杉醇注射液
...,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本...
藥品說明書紫杉醇注射液
...,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本...
藥品說明書;抗腫瘤類塞替派注射液
...無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和...
藥品說明書