單硝酸異山梨酯注射液
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】靜脈注射後約9分鐘內分佈到總體液中,分佈容積爲0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白結合率5%,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。IS...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書賴諾普利片
...爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時,終末半衰期約爲30小時。每日...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症。【用法...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒,解除呼吸抑制和中樞抑制症狀,使昏迷患者迅速復甦。也...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...地黃、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織,10-30分鐘起效,1-3小時作用達高峯,作用持續時間2-5小時。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3-6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟...
藥品說明書;心血管系統用藥螺旋黴素片
...度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲33±0.5小時,表觀分佈容積(Vd)爲389±192L,比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比血清中的濃度高,且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿...
藥品說明書