硫酸特布他林片
...理毒理】本品是一種腎上腺素能激動劑。可選擇性激動b2-受體,而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫,提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力,也可舒張子宮平滑肌。【藥代動力學】口服生物...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...厥效應,大劑量時則產生麻醉作用,作用機制認爲主要與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少能量的供應,阻斷神經肌肉接頭處,...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...量:432.49【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲β腎上腺能受體拮抗劑,無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨牀藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應,抑制異丙腎上腺素引起的心動過速,改變對...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...理】藥理學阿米洛利系保鉀利尿藥,作用於腎遠曲小管,阻斷鈉一鉀交換機制,促使鈉、氯排泄而減少鉀、氫離子分泌,作用不依賴於醛固酮,其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性較弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用...
藥品說明書麥角胺咖啡因片
...使擴張的顱外動脈收縮,或與激活動脈管壁的5-羥色胺受體有關,使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常,從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好,副作用也較輕。【藥代動力學】麥角胺口服吸收少(約爲60%)...
藥品說明書;鎮痛藥馬尿酸烏洛托品片
...】通用名:馬尿酸烏洛托品片曾用名:商品名:英文名:MethenamineHippurateTablets漢語拼音:MɑniɑosuɑnWuluotuopinPiɑn本品主要成份爲馬尿酸烏洛托品。其化學名稱爲:1,3,5,7-四氮-三環[3,3,1,1]癸烷-單-N-苯甲酰甘氨酸鹽。結構式:分子式...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇注射液
...狀】本品爲無色澄明液體。【藥理作用】本品爲選擇性b2-受體激動劑,能選擇性激動支氣管平滑肌的b2-受體,有較強的支氣管擴張作用。對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。【藥代動力學】本品平均半衰期約爲4小時,約70%從...
藥品說明書卡莫氟片
...物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃...
藥品說明書