硝苯地平緩釋片
...維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分佈廣泛,藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高,而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內血漿蛋白結合率高過92%~98%,但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內...
藥品說明書舒林酸片
...1~2小時,食物可延緩其吸收,達峯值時間爲4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,因此孕婦應禁用。2.磺胺藥可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產生影響;磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中...
藥品說明書氨魯米特片
.../(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...00~200mg/kg,分次給藥。【不良反應】據美國和歐洲11764例資料,發生不良反應者不到10%,其中僅0.7%因嚴重不良反應而停止治療。注射部位疼痛約3.6%,腹瀉、噁心等反應偶有發生,皮疹發生率1%~6%。偶見血清氨基轉移酶一過性增...
藥品說明書阿莫西林分散片
...泌液、扁桃體、增殖腺、膽汁、骨髓及羊水等,並能迅速分佈到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時尿中排泄...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由於代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。...
藥品說明書鹽酸洛美沙星注射液
...明,本品優於諾氟沙星、依諾沙星。【藥代動力學】體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織藥物濃度均達到或高於血藥濃度,清除半衰期(t1/2b)6~7小時,本品主要通過腎臟...
藥品說明書萘普生緩釋膠囊
...收,血藥濃度變化較平穩,99%以上與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/Kg。主要在肝臟代謝,約95%以原形藥和代謝產物經腎由尿中排泄。消除半衰期T1/2約爲13小時。【適應症】適用於緩解輕度至中度疼痛。用於緩解風溼和類風...
藥品說明書