雙氯芬酸鉀片
...腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...肝內代謝,70%的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴藥後的平均血漿峯濃度爲0.46ng/ml,下午滴眼後的爲0.35ng/ml。【適應症】對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓...
藥品說明書;眼科用藥維生素C注射液
...生成的作用。【藥代動力學】蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織內的濃度爲最高。肝內代謝。極少數以原形物或代謝物經腎排泄,當血漿濃度大於14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。【適應症】(1...
藥品說明書肝素鈉注射液
...品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄,其...
藥品說明書辛伐他汀分散片
.../天的92周研究中,未見其致癌性作用(通過AUC計算,平均血漿藥物濃度高於人口服80mg辛伐他汀血藥濃度的一倍)。大鼠給予辛伐他汀25mg/kg/天連續,雌性大鼠甲狀腺濾泡腺瘤的發生率有統計學意義地顯著升高,通過AUC計算,其暴...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...AUC)和血藥峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時~0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/L範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度的變化無關。腎功能正常者口服本品一次1000mg,每8小時1次,連續10天,未見有藥物...
藥品說明書碘解磷定注射液
...1.7小時,27%以原形在尿中排泄。應用10倍劑量,僅增加血漿濃度3.5倍。本品靜脈注射後迅速分佈全身,不與血漿蛋白結合,不透過血腦屏障:但中毒動物經注射本品後,其腦組織和腦脊液中被抑制的膽鹼酯酶活力有所恢復,且...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸表阿黴素
...黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能...
藥品說明書非諾貝特片
...,表觀分佈容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經...
藥品說明書