頭孢克洛片
...基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式:(參見頭孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性狀】本品爲薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成頭孢...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...氨基-4H-吡喃並[2,3-b][1,4]苯並二氧六環-4-酮二鹽酸鹽五水合物。結構式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesspectabilis產生的氨基糖苷類抗生素。...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時...
藥品說明書;激素類及內分泌類水合氯醛
...合氯醛漢語拼音:Shuihelüquan英文名:ChloralHydrate曾用名:水化氯醛商品名:化學名:2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。化學結構式:分子式:C2H3Cl3O2分子量:165.40【性狀】本品爲白色或無色透明的結晶;有刺激性特臭,在空氣中漸漸揮發。...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸利多卡因膠漿
...學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:(見9)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288。82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥,血液吸收後對中樞神經系統有明顯的...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺順反異構體混合物的枸櫞酸鹽。其結構式爲:分子式:C26H28ClNO·C6H8O7分子量:598.09【性狀】【藥理毒理】抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明瞭。由於本品對雌激素有弱的激動...
藥品說明書;激素類及內分泌類頭孢克洛顆粒
...]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式:(參見頭孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青...
藥品說明書巰嘌呤片
...拼音:QiupiaolingPian本品化學名稱爲:巰嘌呤6-嘌呤硫醇-水合物其結構式爲:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...語拼音:QiupiɑolinɡPiɑn本品化學名稱爲:6-嘌呤硫醇一水合物。結構式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道粘膜、膽囊、肺、女性生殖器官(子宮、卵巢、...
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