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複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型（大約10％）。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不降解...
藥品說明書 -
洛伐他汀膠囊
...二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
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注射用青蒿琥酯
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。毒理學：動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性，表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降，T1/2爲30分...
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丁硼乳膏
...【藥理毒理】本品具有較弱的防腐作用，主要通過與細菌蛋白質中的氨基結合而發揮抑菌作用。丁香油及丁香酚對葡萄菌、鏈球菌及白喉、變形、綠膿、大腸、痢疾、傷寒等桿菌均有抑制作用。對流感病毒PR有抑菌作用（體外實...
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丁硼乳膏
...【藥理毒理】本品具有較弱的防腐作用，主要通過與細菌蛋白質中的氨基結合而發揮抑菌作用。丁香油及丁香酚對葡萄菌、鏈球菌及白喉、變形、綠膿、大腸、痢疾、傷寒等桿菌均有抑制作用。對流感病毒PR有抑菌作用（體外實...
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塞替派注射液
...0%，24～48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。此外，本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，口服0.4g後血藥達峯時間（Tmax）爲2小時，血藥峯濃度（Cmax）爲4mg/L。...
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注射用阿奇黴素
...，應採取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。5．本品每次滴注時間不得少於60分鐘，滴注液濃度不得高於2.0mg/ml。6．治療盆腔炎時若懷疑合併厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌藥物。【孕婦及哺乳期婦女用藥】...
藥品說明書 -
洛伐他汀分散片
...二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書 -
蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原，使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物，後者易被纖溶酶降解爲小分子肽，經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書