醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...qìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的人...
法規文件汕頭大學醫學院
...音:shàntóudàxuéyīxuéyuàn汕頭大學醫學院是國際著名的企業家和公益慈善家李嘉誠先生捐巨資興辦的汕頭大學的重要組成部分,1996年12月順利通過國家“211工程”部門預審,1997年11月通過立項審覈,步入國家重點建設行列;1998...
學校中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...電療產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危害,企業還應根據自身產品特點確定其他危害(見表1)。表1中頻電療產品主要危害序號危害類型可能的危害1能量危害電能(電擊)2熱能(皮膚電極表面溫升)3生物學危害生...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...六)產品的主要技術指標:1.外觀:目測檢查,符合生產企業規定的正常外觀要求。(一般要求試劑無雜質、無絮狀物,外包裝完整無破損)。2.淨含量:用通用量具測量,液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白:3.1試劑...
法規文件百浪多息
...細菌學家格哈德·多馬克所攻破。多馬克把染料合成與新醫藥研究相結合,使醫藥研究工作從試管裏解放出來。他認爲既然製藥的目標是殺滅受感染人體內的病原菌,以保護人體健康,那麼,只在試管裏試驗藥物作用是不夠的,...
藥物內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...後,方可向海關申請辦理進口手續。第九條醫療器械經營企業和醫療機構不得購買未取得進口註冊證書的進口醫療器械。第十條醫療器械產品註冊證書所列內容發生變化的,特證單位應當自發生變化之日起30日內,申請辦理變更...
法規文件;管理辦法世界無煙日
...界無煙日,主題是“性別與菸草——抵制針對女性的市場營銷”。2013年5月31日第26個世界無煙日,主題是:禁止菸草廣告、促銷和贊助。2014年5月31日第27個世界無煙日,主題是“提高菸草稅,保護下一代”。2017年5月31日第30個世...
詞條;健康日縣域慢性阻塞性肺疾病分級診療技術方案
...病分級診療技術方案》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室於2022年1月26日《關於印發縣域慢性腎臟病等慢性疾病分級診療技術方案的通知》(國衛辦醫函〔2022〕34號)印發。發佈通知:關於印發縣域慢性腎臟病...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性阻塞性肺疾病甲型H1N1流感中醫藥預防方案(2009版)
...ngH1N1liúgǎnzhōngyīyàoyùfángfāngàn(2009bǎn)《甲型H1N1流感中醫藥預防方案》由國家中醫藥管理局於2009年5月5日印發,國中醫藥辦發〔2009〕15號。2009年3月墨西哥和美國等先後發生人感染甲型H1N1流感病毒,人感染後的臨牀早期症狀與...
法規文件;傳染病社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...心服務能力標準(2022版)》由國家衛生健康委、國家中醫藥局於2022年7月16日《關於印發鄉鎮衛生院服務能力標準(2022版)等3項服務能力標準的通知》(國衛基層函〔2022〕117號)印發。發佈通知:關於印發鄉鎮衛生院服務能力...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心