枸櫞酸他莫昔芬片
...ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4天后出現血中第二高峯,可能是肝腸...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再...
藥品說明書硫酸特布他林氣霧劑
...體,舒張支氣管平滑肌。【藥代動力學】噴入口內,約10%從氣道吸收,90%嚥下經腸壁和肝臟代謝;代謝物及原形藥均從尿液排泄。【適應症】支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他肺部疾病引起的支氣管痙攣。...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢...
藥品說明書格列喹酮片
...生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排出(每天可達0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【適應症】①關節炎,可緩解...
藥品說明書茶苯海明含片
...報道,健康者含服本品40mg後,主要經消化道吸收,部分從口腔粘膜吸收,約2小時血藥濃度達峯值,峯濃度(Cmax)約爲111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排除。【藥代動力學】【適應症】...
藥品說明書雙氯芬酸二乙胺凝膠
...性炎症反應及鎮痛作用。其作用機制爲抑制環氧酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半...
藥品說明書硝酸益康唑噴霧劑
...【藥理毒理】本品爲吡咯類抗真菌藥,爲咪康唑的去氯衍生物。對念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛髮癬菌等亦具抗菌活性。本品對麴黴、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、...
藥品說明書;抗感染藥甲硝唑膠囊
...蟲的氮鏈發生斷裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g後的血藥峯濃度(Cmax)分別爲6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障...
藥品說明書