司可巴比妥鈉膠囊
...漿蛋白結合率約爲46~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。【用法用量】成人常用量:催眠...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲硝唑陰道凝膠
...制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。【藥代動力學】據文獻報道,12名健康受試者單次陰道內用甲硝唑凝膠5...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。頒於組織和體液(包括中樞神經系...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。【用法用量】成人常用量:催...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
藥品說明書阿司咪唑片
...服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此,乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉溶液
...三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此,乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁...
藥品說明書