依諾沙星片
...諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約...
藥品說明書雙唑泰軟膏
...膜吸收後,也可產生與全身用藥相似的藥物相互作用,如抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液
...沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用,對心肌無直接抑制作用。本品爲馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液,對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚,眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品...
藥品說明書硼酸洗液
...爲弱防腐劑,與細菌蛋白質中的氨基結合,對細菌及真菌抑制作用較弱,但無刺激性。【藥代動力學】完整皮膚不易穿透,可從破損皮損及粘膜吸收,吸收量在12小時內從尿中排出約50%,其餘於3~7天內排出。在體內排泄較慢,...
藥品說明書;皮膚科用藥雙唑泰陰道泡騰片
...膜吸收後,也可產生與全身用藥相似的藥物相互作用,如抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。...
藥品說明書鹽酸安非拉酮片
...0NO分子量:206.31【性狀】【藥理毒理】爲非苯丙胺類食慾抑制劑,其中樞興奮作用比苯丙胺小。通過興奮下丘腦腹內側的飽食中樞,促進5-羥色胺的釋放;抑制下丘腦攝食中樞,阻止5-羥色胺的再攝取,從而產生飽食感,達到...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的...
藥品說明書氯唑沙宗片
...功能損害者慎用。與酚噻嗪類、巴比妥酸類衍生物等中樞抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時,應減少本品用量。;【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...類抗生素,其機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。本品對革蘭陽性菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病雙球菌...
藥品說明書