苯丙酸諾龍注射液
...狀】本品爲淡黃色的澄明油狀液體。【藥理毒理】本品爲蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白質,又能抑制氨基酸分解生成尿素,糾正負氮平衡。同化作用較甲基睾酮強大而持久,雄激素作用較弱。可使鈣、磷、鉀、硫和...
藥品說明書;激素類及內分泌類異煙肼片
...、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、...
藥品說明書麥白黴素顆粒
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃...
藥品說明書麥白黴素片
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃...
藥品說明書麥白黴素膠囊
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...後,六價的51Cr(51CrO4)鉻離子能透過紅細胞膜,與血紅蛋白牢固結合,三價的51Cr則不能透過紅細胞膜,利用這一機理,即可取病人靜脈血,抗凝後與一定量本品混合後,在37℃保溫一定時間,使本品透入紅細胞膜,然後通過加...
藥品說明書雙香豆素片
...服吸收慢,不規則、不完全,並受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%~99%。主要在肝內緩慢代謝,其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤,並出現於乳汁中。血漿消除t1/2爲24~100h,與劑量有關,劑量越大,t1/2越長。【適...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,...
藥品說明書舒林酸片
...高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,有活性成分大部分轉回母藥。【...
藥品說明書甘草酸二銨膠囊
...,給藥後8~12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強,且其結合率受血漿蛋白的濃度影響,故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關係。約70%通過膽汁從糞便中排出,20%從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿...
藥品說明書