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巰嘌呤片
...品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後，...
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普伐他汀鈉片
...脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前...
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亞葉酸鈣注射液
...於口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血，當口服葉酸療效不佳時。對維生素B12缺乏性貧血並不適用。【用法用量】1.用於5-Fu合用增效，每次20～500mg/m2，靜滴，每日1次，連用5天。可用生理鹽水或葡萄糖...
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雙氯非那胺片
...嚴重的不良反應是造血系統障礙：急性溶血性貧血、粒細胞減少症、血小板減少症、嗜伊紅細胞增多症、再生障礙性貧血；和腎功能衰竭。【禁忌】肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒，腎上腺衰竭及腎上腺皮...
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氯唑沙宗片
...片或類、幾乎白色片。【藥理毒理】藥理學本品爲中樞性肌肉鬆弛劑，主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效，持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度...
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氯唑沙宗膠囊
...含白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲中樞性肌肉鬆弛劑，主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效，持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全，1.5小時-2小時血藥...
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硫酸鋇（Ⅰ型）幹混懸劑
...大部分咳出，小量進入肺泡，沉積於肺泡壁，或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統，但速度十分緩慢，故不宜於作支氣管造影。【適應症】硫酸鋇幹混懸劑適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查，...
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鹽酸巴氨西林片
...屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄西林通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速且完全。吸收後前期藥物迅速水解，釋放出氨苄西林。口服本品0.4g後血藥濃度的達峯時間（Tmax）約0.5～1小時。...
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泮庫溴銨注射液
...藥理毒理】本品爲類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的Ｎ２膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒...
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泮庫溴銨注射液
...藥理毒理】本品爲類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥，能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的Ｎ2膽鹼受體，從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5～7倍，時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用...
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