鹽酸丁螺環酮片
...量:421.97【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】動物實驗模型表明本品主要作用於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度...
藥品說明書舒林酸片
...合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,有活性成分大部分轉回母藥。【適應症】用於①各種慢性關節炎,尤其對老年人、腎血流量有潛...
藥品說明書注射用奧扎格雷
...學】本品靜脈滴注後,血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型,t1/2β爲1.22±0.44h,Vd爲2.32±0.62L/kg,AUC爲0.47±0.08µg·hr/ml。Cl爲3.25±0.82L/h/kg,受試者半衰期最長爲1.93h,血藥濃度可測到停藥後3h,停藥24h幾乎全部藥物經尿排出體外。...
藥品說明書注射用阿拉瑞林
...,20min左右血藥濃度達到峯值,血藥濃度下降符合二房室模型,肌注給藥時t1/2a約爲0.2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是...
藥品說明書可樂定貼片
...幹外,未發現與藥物相關的眼科異常現象,並且按照專業設計的試驗如視網膜電流描記法可見,視網膜功能未改變。與阿米替林合用時,在5天內,鹽酸可樂定導致鼠角膜損傷。3.致癌、致突變與生殖毒性在46或70倍於以mg/kg爲單...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入於人,具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵,其半衰期(t1/2β)(15.95±2.41)~(19.73±4.28)h;藥後4小時排出達高峯,藥後24小時尿中已檢測不出。【適應症】本品可用於急性腦梗塞的治療。...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
藥品說明書;抗腫瘤類欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
藥品說明書