水楊酸鈉片
...注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司...
藥品說明書;解熱鎮痛類水楊酸鈉片
...注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%;血漿清除率分別爲600毫升/分鐘和50毫升...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形藥很...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形藥很...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...酶代謝途徑,減少受刺激的人多形核白細胞中5-脂氧合酶產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...酶代謝途徑,減少受刺激的人多形核白細胞中5-脂氧合酶產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩...
藥品說明書;皮膚科用藥硝酸甘油控釋口頰片
...作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥相比較,作用較弱,半衰期更長,代謝後經腎臟排除。`【適應...
藥品說明書非諾貝特片
...在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原與葡糖醛酸化,代謝產物以葡糖醛酸化產物佔大多數,經放射物標記,有大約60%的代謝產物經腎排泄,25%的代謝產物經大便排出。本品的消除半衰期爲20小時,因此可以每天一次給藥。有研究...
藥品說明書