亨廷頓病
...自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性...
疾病Morvan 氏綜合徵
...肢斷趾症。病因病理病機:常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發病機理,有人認爲由於痛覺缺失後,引起多次重複的燒傷和外傷;有人認爲與植物神經...
疾病毛細血管擴張性共濟失調
...失調、少年脊髓型遺傳性共濟失調、遺傳性多發性神經根神經炎相鑑別。毛細血管擴張應與腦面血管瘤綜合徵、小腦視網膜血管瘤病等相鑑別。色素斑塊應與結節性硬化相鑑別。根據每個病的臨牀表現和實驗室檢查特徵鑑別不困...
疾病;神經內科共濟失調毛細血管擴張症
...uòzhāngzhèng英文:ataxiatelangiectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細...
疾病;風溼免疫科2型糖尿病伴多併發症臨牀路徑(2016年版)
...一般治療:(1)糖尿病知識教育;(2)飲食治療;(3)運動療法。2.藥物治療:(1)口服降糖藥和(或)胰島素治療控制血糖;(2)控制血壓且需達到控制目標值;(3)生活方式干預及調脂藥物治療糾正脂質代謝紊亂;(4)...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑脊髓小腦性共濟失調
...病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調(SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型,其共同特徵是中青年發病。血管病、佔位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調,經CT掃描證實排除其他累及小腦及腦幹的變化。疾病描述:脊髓...
疾病;神經內科橄欖-腦橋-小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病遺傳性感覺神經病
...ropathy;HSN疾病代碼:ICD:G98疾病分類:神經內科疾病概述:遺傳性感覺神經病多呈顯性遺傳,典型表現爲皮膚因感覺缺失而致四肢末端反覆發作性無痛性潰瘍,深感覺缺失所致步態不穩。運動障礙不明顯。本病國內少見,自幼兒期...
疾病;神經內科橄欖體腦橋小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病哈-斯二氏病
...蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因位於染色體20p12.3~p13區...
疾病;神經內科;運動障礙疾病