組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...àn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好組織工程化組織移植治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)》,20...
醫療技術管理規範;公文質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)
...shùguǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限...
公文;醫療技術管理規範吉林省藥品監督管理條例
...二章藥品生產企業管理:第七條藥品生產企業必須按照《藥品生產質量管理規範》組織生產藥品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標...
管理條例;法規文件質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(試行)
...ojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(試行)》由衛生部組織制定,於2009年11月13日(衛辦醫政發〔2009〕198號)印發。2017年2月14日國家衛生計生委辦公廳發佈《國家衛生計生委...
公文;醫療技術管理規範玻璃酸酶
...疫合格的哺乳動物睾丸中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。性狀:本品爲白色至微黃色粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鑑別:(1)取本品,加磷酸鹽緩衝液(2010年版...
黏多糖分解酶單採血漿站管理辦法
...未同意劃定採漿區域的;(三)血液製品生產單位被吊銷藥品生產質量管理規範(GMP)證書未滿5年的;(四)血液製品生產單位發生過非法採集血漿或者擅自調用血漿行爲的;(五)血液製品生產單位註冊的血液製品少於6個品...
法規文件雲南省藥品管理條例
...管理:第八條藥品生產企業應當具備《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規範》規定的條件。藥品生產企業的生產管理部門負責人、質量管理部門負責人不得相互兼職。前款規定的負責人的任命、變更,應當報省人民政府藥品...
管理條例;法規文件全踝關節置換術加速康復臨牀路徑(2023年版)
...及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲進一步加強臨牀路徑管理,推進加速康復外科診療理念和診療模式在外科領域的應用,規範臨牀診療行爲,保障醫療質量與安全,我委組織制定了12個骨科有關手術加速康復臨牀路徑。現印發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;臨牀路徑;2023年版臨牀路徑;骨科;全踝關節置換術;骨科臨牀路徑大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)
...內窺鏡手術系統四、常規放射治療類設備(包括醫用直線加速器、螺旋斷層放射治療系統、伽瑪射線立體定向放射治療系統)五、首次配置的單臺(套)價格在3000—5000萬元人民幣的大型醫療器械解讀:一、制定背景:爲深入貫...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療設備全膝關節置換術加速康復臨牀路徑(2023年版)
...及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲進一步加強臨牀路徑管理,推進加速康復外科診療理念和診療模式在外科領域的應用,規範臨牀診療行爲,保障醫療質量與安全,我委組織制定了12個骨科有關手術加速康復臨牀路徑。現印發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;骨科;2023年版臨牀路徑;臨牀路徑;全膝關節置換術;骨科臨牀路徑