賴諾普利片
...動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...能受抑制及血小板數量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品...
藥品說明書佐匹克隆片
...值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...無影響。【藥代動力學】氨氯地平口服吸收緩慢而完全,不受攝入食物影響;單次用藥6~12小時血藥濃度達峯值,連續用藥7~8天達穩態,生物利用度(F)62%~80%,表觀分佈容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰...
藥品說明書複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果,定量試驗不受影響。【禁忌】嚴重肝腎功能不全,溶血性貧血及對本品某一成份過敏者禁用。學齡前兒童不宜服用。【注意事項】(1)在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑,尤其是...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...口服10mg,血藥峯值爲5.9ng/ml。絕對生物利用度爲64%-90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無...
藥品說明書