注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...內給藥也是可行的,這一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障。血漿蛋白結合率約爲75%,並...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次靜脈注射基...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...維持於4~6mg/L。乳糖酸紅黴素除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、...
藥品說明書;抗感染藥萘普生緩釋膠囊
...收,血藥濃度變化較平穩,99%以上與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/Kg。主要在肝臟代謝,約95%以原形藥和代謝產物經腎由尿中排泄。消除半衰期T1/2約爲13小時。【適應症】適用於緩解輕度至中度疼痛。用於緩解風溼和類風...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療嚴重抑鬱症及難治性抑鬱症。【用法用量】靜脈滴...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...維持於4~6mg/L。乳糖酸紅黴素除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、...
藥品說明書癸氟奮乃靜注射液
...學】肌內注射吸收後,經酯解緩慢釋放出氟奮乃靜,然後分佈至全身而產生藥理作用。肌內注射後,42~72小時開始發揮治療作用,48~96小時作用最明顯,一次給藥可維持2~4周,半衰期(t1/2)約爲3~7日。【適應症】用於急、...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療各種抑鬱狀態。也常用於治療強迫性神經症、恐怖...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...原體等具良好抗微生物作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣泛,在各種組織內濃度可達同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體酶氧化。【適應症...
藥品說明書