GB 30610—2014 食品添加劑 乙醇
...提要:採用氣相色譜法,在選定的色譜條件下,使試樣經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器檢測,用面積歸一化法定量。A.7.2儀器和設備:A.7.2.1氣相色譜儀:配有氫火焰離子化檢測器。整機靈敏度和穩定性符合GB/T9722中的有關...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑化妝品中苯並[а]芘的檢測方法
...心5min,取上層清液過0.45μm濾膜後備用。5.2色譜參考條件色譜柱:C18柱,150×3.9mm,5μm,或相當者;流動相:甲醇+水=90+10;流速:1.0mL/min;柱溫:35℃進樣量:20μL檢測器:熒光檢測器,激發波長370nm,發射波長:406nm。5.3校準曲...
化妝品中氫化可的松等7種禁用物質的檢測方法
...。5.2液相色譜-三重四極杆質譜聯用分析條件5.2.1色譜條件色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(3.5μm,2.1*150mm),螺內酯和坎利酮兩個化合物色譜峯分離度要求大於1.5。流動相:溶液A:0.2%甲酸水,溶液B:甲醇(含0.2%甲酸),...
GC
...層析法,是採用氣體爲流動相(載氣)流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化後,被載氣帶入色譜柱進行分離,各組分先後進入檢測器,用數據處理系統記錄色譜信號。參見氣相色譜法條。
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定吸附色譜法
...劑分子與溶質分子競爭固定相互活性位置,從而使溶質從色譜柱上洗脫下來。與硅膠表面活性位置結合力強的溶劑洗脫溶質分子的能力強,因而稱強溶劑,反之爲弱溶劑。吸附色譜法的的特點及用途:液─固色譜法的特點是適於...
色譜法;吸附色譜法;分析化學奈韋拉平
...測定,以聚乙二醇(或極性相近)爲固定液的毛細管柱爲色譜柱;程序升溫,初始溫度50℃維持6分鐘,以每分鐘25℃的速率升溫至230℃。進樣口溫度爲250℃;檢測器溫度爲260℃。量取對照品溶液1μl,注入氣相色譜儀,各成分峯之...
抗病毒藥磷酸咯萘啶注射液
...錄ⅤD)測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(推薦色譜柱爲:SepaxsapphireC18柱,250mm×4.6mm,5μm,孔徑100或效能相當的色譜柱);以磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀6.81g,加水1000ml溶解,加三乙胺1ml,用磷酸調節pH值至2.8)-甲...
抗瘧藥離子交換色譜
...用於可電離化合物的分離,例如,氨基酸自動分析儀中的色譜柱,多肽的分離、蛋白質的分離,核苷酸、核苷和各種鹼基的分離等。
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
...統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(推薦色譜柱爲:KromasilC18,150mm×4.6mm,5μm或效能相當的色譜柱);流動相A爲磷酸鹽緩衝液(取磷酸6.8ml,置1900ml水中,加50%氫氧化鈉溶液8.6ml,加水至2000ml,用磷酸或50%氫氧化...
抗組胺藥磷酸哌喹
...統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(推薦色譜柱爲:LichrospherC18250mm×4.6mm,5μm或效能相當的色譜柱);以乙腈-0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸調節pH值至2.1士0.05)(25:75)爲流動相;檢測波長爲349nm。取磷酸哌喹與雜...
抗瘧藥