注射用奧美拉唑鈉

...經細胞色素P450代謝，代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用，代謝完全，僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出，部分（18%～23%）隨糞便排出。有腸肝循環過程，血漿蛋白結合率高，達95%左右。腎...

雙氯芬酸鈉滴眼液

...阿司匹林和消炎痛等。雙氯芬酸鈉滴眼液對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有較強的抑制作用。臨牀研究顯示，0.1%雙氯芬酸鈉治療白內障術後炎症，可降低前房的閃輝和細胞數；應用於角膜放射狀切開術或激光...

鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊

...整所用劑量。（8）本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，特別是治療指數低的藥物...

辛伐他汀片

...肌病的發生率和嚴重程度，這些藥物包括吉非貝齊和其他貝特類，以及降脂劑量的煙酸（大於等於1g/d）。此外，血漿中高水平的甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑的活性增高也會增加肌病的危險。辛伐他汀和其他甲基羥...

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉

...和給藥時間的影響。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物，他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的產物，哌拉西林與他唑巴坦均由腎臟排泄。68%哌拉西林迅速以原形自尿中排出；他唑巴坦及其代謝物主...

磷酸丙吡胺緩釋片

...礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分佈於全身，表觀分佈容積（Vd）爲3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約爲35%～95%。半衰期（t1/2）約（11.7±4.7）小時，...

辛伐他汀分散片

...肌病的發生率和嚴重程度，這些藥物包括吉非貝齊和其他貝特類，以及降脂劑量的煙酸（大於等於1g/d）。此外，血漿中高水平的甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑的活性增高也會增加肌病的危險。辛伐他汀和其他甲基羥...

普羅布考片

...有致癌、致突變作用。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收有限且不規則，如與食物同服可使其吸收達最大。一次口服本品後18小時達血藥濃度峯值，t1/2爲52～60小時。每天服本品，血藥濃度逐漸增高，3～4個月達穩態水平。本品在...

格列吡嗪控釋片

...與結合的血漿白蛋白分離的藥物，如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖作用的藥物，如酒精、水楊酸類、胍乙啶、單胺氧化酶抑制劑、奎尼丁。⑤合用其他降血糖藥物，如胰島素、二甲雙胍、阿卡波糖、胰島素增...

尼古丁貼劑

...氮平、氯米帕明和氟伏沙明等的血漿濃度也將升高。3．有限的數據表明，吸菸誘導氟卡尼和噴他佐辛的代謝。4．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標...