卡託普利緩釋片
...託普利。其化學名稱爲:1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。結構式:分子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降...
藥品說明書卡託普利片
...託普利。其化學名稱爲:1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸結構式:(參見卡託普利緩釋片)分子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】本品爲白色或類白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競...
藥品說明書注射用鹽酸平陽黴素
...爲鹽酸平陽黴素,其化學名爲N/-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博萊黴素酰胺鹽酸鹽。其結構式爲:(略)分子式:C57H83N19O21S2.nHCl分子量:【性狀】本品爲白色疏鬆塊狀物或無定型固體,無臭或幾乎無臭,引溼性強,本品在水中或...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...劑,其組分爲:1、卡託普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。2、氫氯噻嗪6-氯-3.4-二氫-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物【性狀】本品爲白色或類白色片式爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色【藥理毒...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...,其組分爲:(1)卡託普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸;(2)氫氯噻嗪6-氯-3.4-二氫-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。【性狀】本品爲白色或類白色片式爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...kg靜滴時爲3mg/m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...2.5~3.5mg/ml。其冶療濃度範圍爲3~7µg/ml。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。口服後80%在12~14小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認爲超過10mg/m1就易出現...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...爲:硫酸培洛黴素。其化學名稱爲:[3-[(S)-1-苯乙基]氨丙基]氨基博萊黴素硫酸鹽。結構式:分子式:C61H98N18O21S2·H2SO4分子量:1571.69【性狀】本品爲白色疏鬆塊狀物或無定形固體。【藥理毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...線平穩,一次給藥可維持藥效12小時。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。口服後80%在12~14小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%...
藥品說明書