鹽酸去氧腎上腺素注射液
...藥代動力學】在胃腸道和肝臟內被單胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升壓作用10-15分鐘起效,持續50-60分鐘;肌注一般也是10-15分鐘起效,持續30-120分鐘;靜注立即起效,持續15-20分鐘。【適應症】用於治療休克及麻醉時維...
藥品說明書;激素類及內分泌類氯沙坦鉀片
...II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推薦成...
藥品說明書醋酸甲地孕酮片
...表明對家兔具有死胎率增加和致畸作用。【藥代動力學】口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮爲短,大部分代謝產物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【適應症】治療月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位症;晚期乳腺癌和子宮內...
藥品說明書;激素類及內分泌類馬尿酸烏洛托品片
...泌尿道術後及膀胱鏡檢查後留置導尿管者。【用法用量】口服。成人:一次1.0g,一日2次(早、晚各1次)。小兒:12歲以上小兒:一次1.0g,一日2次(早、晚各1次);6~12歲小兒:一次0.5~1g,一日2次(早、晚各1次)。【不良反...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】國內試驗已經證明空腹口服頭孢丙烯片劑和混懸劑具生物等效。據文獻報道,受試者空腹口服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0...
藥品說明書氟康唑注射液
...毒理】1.藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內感染)、糠秕馬拉色菌、...
藥品說明書格列吡嗪片
...,在水中迅速崩解。【藥理毒理】本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...能。與乙酰氨基酚類合用,會增加肝中毒的危險性。2.與口服抗凝藥合用時,可降低後者的療效,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素...
藥品說明書;安眠鎮靜類辛伐他汀膠囊
...內容物爲白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...實驗證實本品對生育力無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7...
藥品說明書