國家基本藥物制度
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。國家基本藥物目錄的歷史背景及演化:自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基...
詞條;基本藥物;國家基本藥物呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...能)、除顫儀、吸氧裝備、簡易呼吸器等急救設備和急救藥品。3.開展全身麻醉(含基礎麻醉)下呼吸內鏡診療技術的醫療機構,設有麻醉科或具有麻醉專業醫師,具備呼吸內鏡相關的麻醉技術臨牀應用能力、併發症的綜合處理...
法規文件;管理規範醫院感染管理辦法釋義
...頻繁地接觸各種病原微生物,而且還頻繁的接觸各種化學藥品及使用各種銳器,這些都增加了醫務人員患感染性疾病的風險,爲此,醫院感染管理專(兼)職人員有責任對醫務人員進行有關預防醫院感染的職業衛生安全及安全防...
體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...質量開展評估。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門批准的ECMO技術相關器械,不得違規重複使用一次性醫用器械。2.建立ECMO技術相關器械登記制度,保證器械來源可追溯。在開展ECMO技術患者住院病歷的手...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...án《保健食品化妝品快速檢測方法認定指南》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月29日國食藥監保化[2012]164號印發。保健食品化妝品快速檢測方法認定指南爲建立健全和完善保健食品化妝品快速檢測方法,確保快速檢測工作的...
法規文件質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(試行)
...和病歷質量等。(八)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理局審批的質子和重離子放射治療器材。2.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。
公文;醫療技術管理規範實驗室生物安全的相關規範與標準
...國內有關生物安全櫃的行業標準有兩部,分別是國家食品藥品監督局(SFDA)制定的YY0569-2005(2005年7月18日頒佈,2006年6月1日實施)以及建設部頒佈的JG170—2005(2005年3月25日頒佈,2005年6月1日實施)。兩大標準分別由以下特色:SFDA的...
法規文件兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...氣囊及加壓面罩、各種型號的氣管插管等急救設備和急救藥品。3.開展全身麻醉(含基礎麻醉)下兒科呼吸內鏡診療技術的醫療機構,設有麻醉科或具有兒科麻醉專業醫師,具備兒科呼吸內鏡相關的麻醉技術臨牀應用能力、併發...
法規文件;管理規範全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...輪換。(4)協調本單位後勤保障部門落實衛生應急所需藥品、耗材、器械、設備等物資的儲備及管理工作。(5)定期組織本單位相關部門和緊急醫學救援隊伍開展衛生應急培訓和演練,並對培訓和演練效果進行考覈評估。(6)...
部門規章;衛生應急工作規範生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...菌種保藏管理辦法》第二條分類。菌、毒種的管理由中國藥品生物製品檢定所(以下簡稱檢定所)負責。1.2各生產單位按規程生產或檢定生物製品所用之菌、毒種由檢定所或衛生部委託的單位保存、檢定及分發。各生產單位自行...