別嘌醇片
...使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本...
藥品說明書山梨醇注射液
...25%)後,除小部份轉化爲糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態消失,腦脊液...
藥品說明書;利尿藥及脫水類葡萄糖注射液
...度,必要時加入胰島素,每5~10g葡萄糖加入正規胰島素1單位。由於正常應用高滲葡萄糖溶液,對靜脈刺激性較大,並需輸注脂肪乳劑,故一般選用大靜脈滴注。(3)低糖血癥,重者可先予用50%葡萄糖注射液20~40ml靜脈推注。(...
藥品說明書異煙肼注射液
...引起毒性反應;卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P-450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。10.與阿芬...
藥品說明書;抗感染藥甲磺酸培氟沙星片
...磺酸培氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,單劑量口服0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8小時。血漿消除...
藥品說明書異煙肼注射液
...引起毒性反應;卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。10.與阿芬...
藥品說明書醋甲唑胺片
...小,故對於需口服碳酸酐酶抑制劑治療但又易引起腎結石形成的患者,推薦應用醋甲唑胺。【用法用量】成人口服初始用藥時,用25mg,一日2次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥後降眼壓效果不理想,劑...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿...
藥品說明書鹽酸四環素膠囊
...道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲2~4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg(每6小時服藥1次後),穩態血藥濃度分別可達1~3mg/L和1.5~5mg/L。吸收...
藥品說明書;抗感染藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,...
藥品說明書;消化系統用藥