賴利-戴綜合徵
...:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病小兒火棉膠嬰兒
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
疾病;兒科;皮膚疾病POEMS綜合徵
拼音:POEMSzōnghézhēng英文:POEMSsyndrome概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋...
疾病;神經內科;脊神經疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病Crow-Fukase綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病Duchene- Erb氏綜合徵
拼音:Duchene-Erbshìzōnghézhēng概述:又稱,上頸神經根綜合徵;臂叢上部麻痹。病因病理病機:分娩時頭臂牽引致臂神經叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經根損傷,引起肩胛和臂部肌肉麻痹。臨牀...
疾病Ehlers-Danlos 綜合徵
...:Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病別名先天性結締組織發育不全綜合徵,皮膚彈性過度綜合徵,Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵,埃勒斯-當洛綜合徵疾病代碼ICD:Q79.6疾病分類呼吸內科疾病概述Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合徵,...
疾病;呼吸內科C5功能不全綜合徵
...quánzōnghézhēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症Riley-Day綜合徵
...音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病X綜合徵
拼音:Xzōnghézhēng英文:xsyndrome概述:X綜合徵是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的症狀,活動平板ECG運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據,而CAG示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨牀綜合徵。1967年Likoff首先報道,1973年Kenp...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;心絞痛型冠心病