氯沙坦鉀片
...醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦...
藥品說明書萘普生注射液
...不宜與其他非甾體抗炎藥合用。(3)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。(4)下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、高血壓、心功能不全、肝腎功能不全、消化道出血或...
藥品說明書;解熱鎮痛類氯唑西林鈉顆粒
...1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲9.1mg/ml。口服吸收約35%。食物影響本品在胃腸道的吸收,進食後服藥者血藥濃度僅爲空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中...
藥品說明書;抗感染藥磷酸咯萘啶注射液
...體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚集。藥物作用後4...
藥品說明書;抗寄生蟲藥交沙黴素顆粒劑
...,但停藥後大多可恢復。【藥物相互作用】(1)本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。(2)本品與青黴素類合用時可能干擾後者的殺菌活性。(3)本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排...
藥品說明書注射用苄星青黴素
...酸銅法測定尿糖可能出現假陽性,而用葡萄糖酶法則不受影響。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗未發現青黴素引起胎兒損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必...
藥品說明書氯唑西林鈉膠囊
...1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲9.1mg/ml。口服吸收約35%。食物影響本品在胃腸道的吸收,進食後服藥者血藥濃度僅爲空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中...
藥品說明書萘普生鈉
...,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝...
藥品說明書