雙嘧達莫緩釋膠囊
...細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸...
藥品說明書保泰松片
...力學】胃腸道易吸收,血濃度峯值約2小時。Vd爲120ml/kg,劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...8~16mg。【不良反應】1.局部可見紅腫和疼痛。2.較大劑量可致新生兒、早產兒溶血性貧血、高膽紅素血癥及黃疸。在紅細胞6-磷酸脫氫酶缺乏症患者可誘發急性溶血性貧血。3.大劑量使用可致肝損害。肝功不全患者可改用維...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...皮膚反應持續應停藥。(7)每個病人因個體差異須調整劑量,口服宜在餐前或臨睡時服,劑量每1~2日逐漸增加,到獲得適合的效應。合理的平均劑量範圍在一天90~360mg。(8)與b阻滯劑同用,對心臟負性肌力作用相加;與b阻...
藥品說明書利巴韋林注射液
...藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用劑量:給予體重爲5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重爲60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現心臟損傷。【藥代動力學】...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...期分別爲14和16小時,多次給藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服...
藥品說明書丙酸氟替卡松鼻噴霧劑
...成份】【性狀】【作用類別】本品爲耳鼻喉科用藥類非處方藥藥品。【適應症】本品用於預防和治療季節性過敏性鼻炎(包括枯草熱)和常年過敏性鼻炎。【規格】每噴含丙酸氟替卡松50微克,藥液濃度0.05%(克/克)。【用法用...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢他美而發揮作用。本品隨食物口服後...
藥品說明書米力農注射液
...對平均動脈壓和心率無明顯影響。米力農的心血管效應與劑量有關,小劑量時主要表現爲正性肌力作用,當劑量加大,逐漸達到穩態的最大正性肌力效應時,其擴張血管作用也可隨劑量的增加而逐漸加強。本品對伴有傳導阻滯的...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...I期臨牀試驗表明,受試者中沒有反映有欣快感,相反當劑量較大時,卻有頭暈、噁心、嘔吐;乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認爲,鎮痛作用越強,欣快感越明顯,成癮性也越大。而二氫埃託啡的鎮痛劑量...
藥品說明書