麥迪黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物噻卡青黴素
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
氮氟天酸
...氟酸是一種非甾體消炎鎮痛藥物。動物實驗中不同劑型和給藥途徑均顯示抗炎、鎮痛和消腫作用。臨牀經廣泛使用研究認爲毒性小,耐受性良好,療效較其他消炎鎮痛藥好,尼氟酸不引起鈉瀦留,可用於老年患者。尼氟酸的藥代...
低分子肝素
...子肝素的藥代動力學:低分子肝素口服不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥的斯加壓素
...膜吸收,生物利用度爲10%~20%,抗利尿作用可達12h。口服給藥後,去氨加壓素在胃腸道中遭到破壞;但在給予大劑量後,仍可充分獲得,產生療效。靜脈給藥後,可獲雙相藥動學,t1/2分別爲8和75min。去氨加壓素的適應證:1.輕中...
替卡西林
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
抗生素類;青黴素類;藥物新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
...於以下兩方面:有無抗腫瘤藥物應用指徵;選用的品種及給藥方案是否適宜。一、病理組織學確診後方可使用:只有經組織或細胞學病理確診、或特殊分子病理診斷成立的惡性腫瘤,纔有指徵使用抗腫瘤藥物。單純依據患者的臨...
法規文件;臨牀用藥;抗腫瘤藥貝林妥歐單抗
...理用藥要點:1.治療劑量:≥45kg體重的患者接受固定劑量給藥,<45kg體重的患者根據體表面積計算劑量。難治及復發疾病的患者需在第一治療週期的第1~7天從低劑量起始,體重≥45kg者給予固定劑量9μg/d,<45kg者根據體表面積...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥阿義嗎林
...林的藥代動力學:口服吸收迅速,但生物利用度低。通常給藥後20分鐘左右起效,40~60分鐘作用最大。阿義馬林主要在肝內代謝,隨糞便排出,少量隨尿排出。阿義馬林的適應證:室性心律失常和室上性心律失常、預激綜合徵伴...
藥代動力學常用符號
...除率(L/h)C(m)血漿代謝物濃度(mg/L或μmol/L)Cmax一次給藥後的最大血藥濃度(mg/L或μmol/L)C(m)ss持續恆速靜脈滴注穩定時代謝物濃度(mg/L或μmol/L)Css在零級過程滴注(即恆速靜脈滴注)後達穩態時的血藥濃度(mg/L或μmol/L...
藥代動力學