注射用奧沙利鉑
...松塊狀物或粉末【藥理毒理】本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間...
藥品說明書;抗腫瘤類普魯卡因腎上腺素注射液
...影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星片
...)尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。(2)本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中...
藥品說明書甲氧苄啶片
...%,炎症時可達50%~l00%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高於血藥濃度。房水中藥物濃度約爲血藥濃度的1/3。本品表觀分佈容積爲1.3~1.8L/kg;蛋白結合率爲3O%~46%;血消...
藥品說明書;抗感染藥鵝去氧膽酸膠囊
...量維持不變。劑量較大時,腹瀉發生率高,對肝臟有一定毒性。【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
....尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2?)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】蒿甲醚膠囊口...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】肌內注射後吸...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...)尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。(2)本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(T1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】蒿口服後易吸...
藥品說明書