異維A酸膠丸
...學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利...
藥品說明書異卡波肼片
...性結合,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加,起到抗抑鬱作用。【藥代動力學】本品胃腸吸收良好,在肝中氧化代謝。口服後3~5小時血藥濃度...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...子量:350.87【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小...
藥品說明書硝苯地平片
...C17H18N2O6分子量:346.34【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯黃色。【藥理毒理】硝苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內釋放,而不改變血漿鈣離子...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致...
藥品說明書注射用洛鉑
...劑均有致畸和致癌的潛在作用。【藥代動力學】靜脈注射後,血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同,在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總...
藥品說明書複方酮康唑乳膏
...內血中未檢出(低於5ng/ml的檢測限)。丙酸氯倍他索外用後可通過完整皮膚吸收,主要在肝臟代謝,經腎臟排出。硫酸新黴素外用時極少吸收,但皮膚有潰瘍、破損時吸收量增加。【適應症】本品主要用於皮膚淺表真菌感染,如...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...製作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作用有...
藥品說明書法莫替丁顆粒劑
...蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓(後負荷)減低。冠狀動脈擴張,使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】...
藥品說明書