萘普生鈉片
...聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。3.偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑鬱、肌無力、血象異常、肝功能損害。【禁忌】1.孕婦、哺乳期婦女禁用。2.哮喘、鼻息肉綜合徵、血管神經性水腫,以及對阿司匹...
藥品說明書曲尼司特片
...白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有顯著抑制作用。【藥代動力學】臨牀藥代動力學研究表明,本品給藥後2~3小時,血藥濃度達到最高值,半衰期(t1/2)爲8.6小時左右,24小時明顯降低;48小時後在檢出限度之下,給藥96小時內主要...
藥品說明書左氧氟沙星片
...活性,阻止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)分別達1.36mg/L和3.06mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服本品後,可以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...的競爭抑制作用而抑制結核分枝桿菌的生長繁殖。【藥代動力學】自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾...
藥品說明書苯溴馬隆膠囊
...腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。【藥代動力學】健康成人口服50mg,約2~3小時後達血藥濃度峯值,4~5小時尿酸清除率達最大值,半衰期爲12~13小時,本品主要以原型藥從尿液及糞便排泄。【適應症】單純原發...
藥品說明書別嘌醇片
.../kg;小鼠經口LD50爲700mg/kg,腹腔注射LD50爲160mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峯值,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧...
藥品說明書;解熱鎮痛類