雙撲僞麻顆粒
...MALEATIS主要活性成分:每包中含對乙酰氨基酚(C8H9NO3),應爲292.5~357.5mg;含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCL)應爲27.0~33.0mg;含撲爾敏(C16H19CLN2·C4H4O4)應爲1.8~2.2mg。對乙酰氨基酚325g鹽酸僞麻黃鹼30g撲爾敏2g製成1000包性狀:白色...
附片液
...;另一管加碘化汞鉀試液1滴,生成黃白色沉澱。檢查pH值應爲3.0~5.0(附錄ⅦG)。相對密度應爲1.0~1.05(附錄ⅦA)。烏頭鹼限量取本品50ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml、乙醚-氯仿(3:1)混合液50ml,振搖後靜置1小時,分取上層液,餘...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑血塞通注射液
...1對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。檢查pH值應爲5.0~7.0(附錄ⅦG)。異常毒性取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml含三七總皁甙5.0mg的溶液,作爲供試品溶液。取體重爲17~20g的小鼠5只,在4~5秒鐘內每隻小鼠注射供試...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑薄荷油
...漸變深。本品與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。相對密度應爲0.888~0.908(附錄ⅦA)。旋光度取本品,置1dm的管中,依法測定(附錄ⅦE)爲-17°~-24°。折光率應爲1.456~1.466(附錄ⅦF)。鑑別:取本品1滴,加硫酸3~5滴及香...
中醫學;中藥學;中藥材對乙酰氨基酚混懸液
...照品溶液中主成份峯的峯面積,即其量不得過0.5%。pH值應爲4.0~5.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。相對密度本品的相對密度(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)應爲1.216~1.344。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(...
複方右美沙芬膠囊
...要活性成分:每粒中含氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)應爲9.0~11.5mg;含鹽酸苯丙醇胺(C9H13NO·HCL)應爲11.3~14.4mg:含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)應爲0.293~0.374g。性狀:膠囊,內含類白色粉未。鑑別:取本品照含量測定項下的...
凍幹人凝血酶原複合物
...應分別抽樣作無菌試驗及水分測定。2.2物理檢查2.2.1外觀應爲白色或灰綠色疏鬆體,無融化亦象,溶解後應爲淡黃色或黃綠色澄明溶液,不應有異物或沉澱。2.2.2真空度以高頻火花真空測定器檢測,瓶內應出現藍紫色輝光。2.2.3溶...
生物製品醋酸去氨加壓素注射液
...氯化鈉製成的滅菌水溶液。含去氨加壓素(C46H64N14O12S2)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲無色的澄明液體。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查...
多肽類抗生素富馬酸酮替芬滴鼻液
...效價規定:本品含富馬酸酮替芬以酮替芬(C19H19NOS)計,應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲無色至微黃色的澄清液體。鑑別:(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉澱。(2)取含量...
抗組胺藥消栓口服液
...應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。檢查:相對密度:應爲1.04~1.10(2010年版藥典一部附錄ⅦA)。pH值:應爲5.0~6.5(2010年版藥典一部附錄ⅦG)。其他:應符合合劑項下有關的各項規定(2010年版藥典一部附錄ⅠJ)。含量測...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑