複方乳酸鈉山梨醇注射液
...第二信使與機體許多功能密切相關。山梨醇進入人體後大部分轉化爲糖原供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自細胞外液進入細胞內,當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類妥布黴素氯化鈉注射液
...導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用,或先後連續局部或全身應用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發生聽力損...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%~50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%~40%,24小時約排出75%;部分由膽汁排泄,本品不透過血腦屏障。【適應症】去極化型肌松藥,用於...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%~50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%~40%,24小時約排出75%;部分由膽汁排泄,本品不透過血腦屏障。【適應症】去極化型肌松藥,用於...
藥品說明書硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性,故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收(約3%),但長期口服較大劑量,腸粘...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,可增加核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒屬禁忌。【...
藥品說明書;抗感染藥注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...榮球菌屬、放線菌屬。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血漿中哌拉西林和他唑巴坦濃度很快達到峯值。滴注30分鐘後,血漿哌拉西林濃度與給予同劑量哌拉西林的血漿濃度相等,靜脈滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林鈉他唑巴坦鈉3...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出,其中90%爲苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
藥品說明書;抗腫瘤類水合氯醛
...。(2)與抗凝血藥同用時,抗凝效應減弱,應定期測定凝血酶原時間,以決定抗凝血藥用量。(3)服用水合氯醛後靜注呋塞米注射液,可導致出汗,烘熱(hotflashes)、血壓升高。【藥物過量】可產生持續的精神錯亂、吞嚥困難...
藥品說明書;安眠鎮靜類