鹽酸奈福泮片
...激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【藥代動力學...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
....016(嗎啡爲436±70.533)。【適應症】(1)止痛:本品限用於創傷、手術後及診斷明確的各種劇烈疼痛的止痛,包括對嗎啡或哌替啶無效者。(2)麻醉:麻醉誘導前用藥、靜脈複合麻醉、阻滯麻醉輔助用藥等。【用法用量】1.用於...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,合成糖皮質激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺增生症,以及利用其藥理作用治療多種疾病,包...
藥品說明書維生素D2片
...過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。作用持續時間最長達6個月,重複給藥有累積作用。【適應症】1、用於維生素D缺乏症的預防與治療...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,合成糖皮質激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺增生症,以及利用其藥理作用治療多種疾病,包...
藥品說明書;激素類及內分泌類維生素D2膠丸
...過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。作用持續時間最長達6個月,重複給藥有累積作用。【適應症】1、用於維生素D缺乏症的預防與治療。如:絕對...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥乳酸依沙吖啶軟膏
...皮膚科用藥類非處方藥藥品。【適應症】用於各種小面積創傷、潰爛及感染性皮膚病。【規格】10克:10毫克(0.1%)【用法用量】外用,清洗創面後塗抹患處,一日2~3次。【不良反應】偶見過敏反應。【禁忌】【注意事項】1.使...
藥品說明書鹽酸美克洛嗪片
...毒理】本品爲組胺受體的拮抗劑,可對抗組胺引起的降壓效應、並對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。並有中樞抑制和局麻作用。抗暈動症和眩暈效應與其抗膽鹼作用有關。【藥代動力學】口服後1小時起效,T1/2爲6小時,...
藥品說明書;抗組胺藥