聖·約翰草提取物
...的中樞神經系統過度鎮靜作用。6.聖·約翰草提取物誘導CYP3A4,可升高卡馬西甲的血藥濃度,兩者合用應注意監測不良反應。7.聖·約翰草提取物誘導CYP2E1,降低氯唑沙宗的代謝。兩者合用應監測氯唑沙宗的持續作用。8.聖·約翰草...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物托特羅定
...量爲一次1mg,一天2次。3.成人其他疾病時劑量:正在服用CYP3A4抑制劑者,推薦劑量爲一次1mg,一天2次。藥物相互作用:1.托特羅定與CYP3A4強效抑制劑,如大環內酯類抗生素(紅黴素、克拉黴素)、抗真菌藥物(酮康唑、咪康唑、...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物速卡
...有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4、CYP1A2酶廣泛代謝,給藥劑量達到150mg時,平均Cmax達到1.2μg/ml。左布比卡因血漿蛋白結合率爲97%,靜脈給藥其表觀分佈容積爲67L。靜脈給藥,約48h後左布比卡因的95%以...
埃克替尼
...質性肺炎的發生。6.埃克替尼主要通過CYP450系統的CYP2C19和CYP3A4代謝,對CYP2C9和CYP3A4有明顯的抑制作用,與上述兩種代謝酶誘導劑和底物藥物合用時應注意潛在的藥物相互作用。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥達沙替尼
...液、頭痛、腹瀉、疲勞等,少數有肺動脈高壓。5.本品是CYP3A4的底物,不推薦聯合強效的CYP3A4抑制劑。如果無法避免合併用藥,則應對毒性反應進行密切監測。※6.達沙替尼用於成人費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(FDA已...
詞條;血液腫瘤用藥;藥物;新型抗腫瘤藥物蘆可替尼
...療,應可以考慮逐步減少本品的用藥劑量。4.本品與強效CYP3A4抑制劑或CYP2C9和CYP3A4酶雙重抑制劑合併使用時,每天總劑量應減少約50%。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥波生坦
...值,t1/2爲5.4h,3~5天達穩態,波生坦在肝臟中由CYP2C9和CYP3A4進行代謝,90%以上的藥物由膽汁消除,不到3%的原藥隨尿液排出。波生坦的適應證:用於休息或輕微運動時(功能狀態評分爲Ⅲ級或Ⅳ級),出現呼吸困難症狀的肺動脈...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物左布比卡因
...有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4、CYP1A2酶廣泛代謝,給藥劑量達到150mg時,平均Cmax達到1.2μg/ml。左布比卡因血漿蛋白結合率爲97%,靜脈給藥其表觀分佈容積爲67L。靜脈給藥,約48h後左布比卡因的95%以...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物羅腸興
...合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax爲原藥的9倍,AUC爲13倍,半衰期爲2倍,顯示存在循環代謝產物。阿洛司瓊主要通過腎臟清除,腎臟清除率爲94ml/min。約73%劑量從尿...
維莫非尼
...莫非尼治療的決定。7.使用維莫非尼時不建議與經CYP1A2和CYP3A4代謝、且安全治療窗較窄的藥物聯合應用,使用維莫非尼時慎用強效CYP3A4抑制劑或誘導劑。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;皮膚腫瘤用藥