鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢...
藥品說明書磷酸氯喹片
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久,T1/2...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸氯喹片
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久,T1/2爲2.5~10...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身...
藥品說明書羅紅黴素片
...黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐後服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激症狀者可改服本品。8.本品單獨用於治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。9.患者服用本品後,大...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書