手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...《手術動力設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。手術動力設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類手術動力設備產品的技術審評工作...
法規文件;手術WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...產生的信息資源,包括公共衛生、醫療服務、醫療保障、藥品管理、計劃生育、綜合管理等方面的信息資源。業務類數據資源根據數據處理形態分爲三類。一是原始數據,直接產自醫療衛生機構的業務系統和管理系統,未經加工...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源WS 542—2017 院前醫療急救基本數據集
...)表18CV08.50.302院前急救物資代碼表表19CV08.50.301院前急救藥品代碼表表19(續)表20CV09.03.003院前醫療急救——突發事件類型代碼表表21CV09.03.002院前醫療急救——突發事件等級代碼表索引:B百公里油耗HDSB05.12.126病情變化HDSB05.12.054...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定二
...部、商務部令11號)中有關香港和澳門服務提供者投資在廣東省境內設立門診部問題做出如下補充規定:一、香港、澳門服務提供者在廣東省可以獨資形式設立門診部,門診部投資總額不作限制。二、對香港、澳門服務提供者在...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,促進罕見病目錄的制訂更加科學合理,我委制定了《罕見病目錄制訂工作程序》(可從我委官網下載)。現印發給你們...
詞條;罕見病GBZ 112—2017 職業性放射性疾病診斷總則
...據:3.4.1職業性放射性疾病的診斷應遵循《職業病分類和目錄》中的放射性疾病目錄。3.4.2職業性放射性疾病診斷應根據勞動者的電離輻射受照史(含射線種類)、受照劑量(含劑量率)、臨牀表現、相應的輔助檢查結果和與輻...
詞條;放射性疾病;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分子篩製氧設備的技術審評工...
法規文件WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...格證並存檔;使用列入國家《實施強制性產品認證的產品目錄》的產品應具有國家強制性認證標誌和國家強制性產品認證證書(參見附錄A)。7.2檢查制度:醫療機構應明確患者活動場所各區域安全負責人和檢查人員;建立健全...
中華人民共和國衛生行業標準全國衛生資源與醫療服務調查制度
...季報表(衛統4表)和實時報告表(衛統2表、衛統3表)。目錄一、總說明………………………………………………………………………………………1二、報表目錄…………………………………………………………………………...
國家基本藥物目錄
...劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是各級醫療衛生機構配備使用藥品的依據。一、目錄的構成:目錄中的藥品包括化學藥品和生物製品、中成藥和中藥飲片3部分。目錄後附有索引...
詞條;法規文件;基本藥物