蘄蛇酶注射液
...尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入於人,具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵,其半衰期(t1/2β)(15.95±2.41)~(19.73±4.28)h;藥後4小時排出達高峯,藥後24小時尿中已檢測不出。【適應症】本品可用於急性腦梗塞的治療。...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸依那普利膠囊
...本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
藥品說明書;抗腫瘤類欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10~20分鐘,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】直腸癌。【...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10~20分鐘,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】直腸癌。【...
藥品說明書愛普列特片
...劑量爲15mg/kg。【藥代動力學】臨牀藥代動力學呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,給藥後0.25小時就能測出藥物存在於血清中,3~4小時血藥濃度達峯值,消除相半衰期(t1/2b)爲7.5小時。連續給藥(5mg/次,每日2次)第6天,...
藥品說明書