磷酸哌喹片
...構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸哌喹片
...構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。...
藥品說明書注射用鹽酸丁卡因
...,防治和搶救得法,時間上沒有延誤。12.本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關,必須嚴格操作和管理,控制單位時間內的用量,按本說明書的介紹給藥。13.給予最大用量後應休...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,...
藥品說明書甲硝唑栓
...致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥佐匹克隆片
...】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...靜脈內或動脈內)。已證明膀胱內給藥也是可行的,這一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障...
藥品說明書羅紅黴素片
...移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax)爲6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...品系抗腫瘤藥物,胃腸道的不良反應明顯,故與經胃腸道吸收的藥物合用會影響後者的吸收。2.本品與順鉑合用,可增加腎毒性。因爲順鉑引起的腎臟損害會導致本品在體內的蓄積。3.本品與其他抗惡性腫瘤藥合用,可能加劇...
藥品說明書