遺傳性痙攣性截癱
...ticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調...
疾病;神經內科Alzheimer病
...校正的患病率相等。AD通常爲散發,約5%的AD患者有明確家族史。症狀體徵有無遺傳、中毒、藥物、外傷及感染等其他因素。有無長期大量飲酒史。疾病病因AD病因迄今不明,可能與遺傳和環境因素有關。代謝異常和β-澱粉樣蛋...
疾病;神經內科手足徐動症
...併發症。疾病病因手足徐動症(athetosis)的常見病因有:①遺傳性或家族性:多爲常染色體隱性遺傳,較罕見;②腦血管意外;③顱內感染;④藥物;⑤腦癱:各種原因引起腦癱可出現手足徐動症;⑥高位頸髓病變。不同類型病因...
疾病;神經內科老年性癡呆
...因學說),認爲和Down綜合徵一樣,在第21對染色體上均有澱粉樣變性基因。晚髮型AD家族史調查結果表明,具有兩個apoE4基因者發生晚髮型AD的危險性是具有兩個apoE3者的8倍,而具有apoE2等位基因者發生晚髮型AD的危險性更低。有...
疾病哈-斯二氏病
...發病機制在同一基底核損傷中產生不同疾病,並不清楚。神經病理有特徵性改變:蒼白球、黑質(特別是前部分)和紅核有深棕色色素沉着;顆粒狀和不定形的鐵、鈣混合沉積物附着在小血管壁上或遊離於組織中;大多數受累組...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...發病機制在同一基底核損傷中產生不同疾病,並不清楚。神經病理有特徵性改變:蒼白球、黑質(特別是前部分)和紅核有深棕色色素沉着;顆粒狀和不定形的鐵、鈣混合沉積物附着在小血管壁上或遊離於組織中;大多數受累組...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...發病機制在同一基底核損傷中產生不同疾病,並不清楚。神經病理有特徵性改變:蒼白球、黑質(特別是前部分)和紅核有深棕色色素沉着;顆粒狀和不定形的鐵、鈣混合沉積物附着在小血管壁上或遊離於組織中;大多數受累組...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...發病機制在同一基底核損傷中產生不同疾病,並不清楚。神經病理有特徵性改變:蒼白球、黑質(特別是前部分)和紅核有深棕色色素沉着;顆粒狀和不定形的鐵、鈣混合沉積物附着在小血管壁上或遊離於組織中;大多數受累組...
疾病;神經內科;運動障礙疾病扭轉痙攣
...層掃描(SPECT),對鑑別診斷有意義。2.基因分析對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。鑑別診斷本病必須與由各種原因引起的症狀性肌張力障礙相鑑別。1.症狀性肌張力障礙常有腦炎、肝豆狀核變性及藥物過量等明確病史...
疾病;神經內科原發性視網膜色素變性
...訪仍未發病,才能確定。此型患者多在中年發病,一般無家族史。⑵象限性原發性視網膜色素變性:亦甚少見。特點爲病變僅累及雙眼同一象限,與正常區域分界清楚。有相應的視野改變,視力較好,ERG爲低波。熒光造影顯示病...
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