脊髓小腦性共濟失調
...性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。病因:本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調(SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型,其共同特徵是中青...
疾病;神經內科肌營養不良症
...臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。病因病理病機:病因與發病原理本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進行,但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性,則...
疾病光線性扁平苔蘚
...斷進行報告,包括亞熱帶扁平苔蘚、熱帶扁平苔蘚、環狀萎縮性扁平苔蘚、夏季光化性苔蘚樣發疹、苔蘚樣色素性皮炎等。本病常見於熱帶中東地區,主要發生於黑膚色人羣中,但也並非僅發生在熱帶和亞熱帶地區,國內西安地...
疾病;皮膚性病科MND
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病類固醇肌病
...病描述1932年Chushing首先觀察到皮質類固醇激素可導致肌肉萎縮和肌無力,並提出類固醇肌病(steroidmyopathy)的概念。本病也稱爲皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由於臨牀上類固醇激素被廣泛使用,類固醇肌病並不少...
疾病;神經內科假肥大型肌營養不良
...臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不良病因是遺傳異常。臨牀表現分爲下列類型:(一)假肥大型。1、Duchenne型營養不良症(DMD):幾乎僅見於男孩,初期感走路苯拙,易...
疾病;兒科神經棘紅細胞增多症
...,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症...
疾病;神經內科女陰萎縮性皮炎
...yīnwěisuōxìngpíyán疾病分類:皮膚性病科疾病概述:女陰萎縮性皮炎指女陰的炎症性病變,伴有萎縮性改變,這種萎縮既是炎症的直接後果,也受卵巢功能減退的影響。女陰萎縮和女陰萎縮性皮炎常常同時存在,難以截然分開。...
疾病;皮膚性病科