注射用乳糖酸阿奇黴素

...AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1～4g，滴注時間大於2小時，其清除率（CLt）和表觀分佈體積（Vd）分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇黴素在體內分佈廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及...

注射用門冬氨酸阿奇黴素

...AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1～4g，滴注時間大於2小時，其清除率（CLt）和表觀分佈體積（Vd）分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維...

注射用洛鉑

...【藥代動力學】靜脈注射後，血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同，在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和遊離鉑的濃度時間曲線，在1...

雙香豆素片

...第二天以後每日1～2次，每次0.05g（1片）。根據凝血酶原時間決定增減劑量，凝血酶原時間宜控制在25～30秒（正常值12秒）或INR值2～3。維持量0.05～0.1g（1～2片），1日1次。極量每次0.3g（6片）。與肝素聯合應用可達到滿意效果。...

舒林酸片

...的釋放，以及抑制膠原誘發的血小板聚集作用，延長出血時間。【藥代動力學】口服後約90%被吸收，吸收迅速，服藥後血藥濃度達峯值時間爲1～2小時，食物可延緩其吸收，達峯值時間爲4～5小時。分佈以血漿中濃度最高，其次...

鉻[51Cr]酸鈉注射液

...人靜脈血，抗凝後與一定量本品混合後，在37℃保溫一定時間，使本品透入紅細胞膜，然後通過加入一定量還原劑（抗壞血酸）使未透入的六價51Cr還原成三價，中止對紅細胞的標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代...

尼古丁貼劑

...格（15毫克/16小時），至少持續12周，此後，在4周以上的時間內逐漸降低劑量，整個療程應大於16周。不主張使用尼古丁貼劑超過6個月，但是，有些人可能需要更長時間的治療以避免重新吸菸。建議按下列步驟進行治療：1．在開...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也...