格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小...
藥品說明書注射用洛鉑
...:ZhusheyonɡLuobo本品化學名稱爲:1,2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。結構式:分子式:C9H18N2O3Pt·3H2O分子量:451.38【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】1.藥理:具烷化作用,屬烷化劑(廣義)本品對多種動物和人腫瘤細胞株...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補充雌激素不足,治...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...分爲水楊酸,其作用機制與阿司匹林相似,通過抑制環氧合酶,減少抑制前列腺素的合成,起到抗炎、抗風溼和解熱鎮痛作用,其抗炎抗風溼作用與阿司匹林相似,但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥,爲芬那酸的衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康片
...抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書;解熱鎮痛類茶鹼控釋膠囊
...。其化學名稱爲:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結構式:(參見茶鹼緩釋膠囊)分子式:分子量:【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色球狀小丸。【藥理毒理】茶鹼可直接鬆弛支氣管平滑肌,對處於收縮痙攣狀態...
藥品說明書吡羅昔康片
...抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸阿米洛利片
...學名稱爲:N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺鹽酸鹽二水合物。結構式:分子式:C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量:302.1【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】系保鉀利尿藥,作用於腎臟遠端小管,阻斷鈉-鉀交換機制,促使鈉、氯排泄而...
藥品說明書