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注射用鹽酸丁卡因
...【藥理毒理】【藥代動力學】本品進入血液後，大部分和血漿蛋白結合，蓄積於組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽鹼酯酶水解轉化，經肝代謝爲對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇...
藥品說明書 -
苯丁酸氮芥紙型片
...的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2～4小時在血漿中達峯值，其血漿濃度與原形相當，半衰期1～2小時，藥時曲線下面積大，具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出，其中90%爲苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
苯丁酸氮芥紙型片
...的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2～4小時在血漿中達峯值，其血漿濃度與原形相當，半衰期1～2小時，藥時曲線下面積大，具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出，其中90%爲苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
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硝苯地平緩釋膠囊
...排泄，20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲92％～98%。肝腎功能不全患者，消除半衰期延長，生物利用度提高。【適應症】（1）高血壓（單獨或與其他降壓藥合用）。（2）心絞痛，尤其是變...
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卡維地洛片
...體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L，血漿清除率爲500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出，不到2％以原形隨尿液排出。8名...
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鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁等加於人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。【藥物過量】對大鼠進行了24個月的給藥實驗，與對照組相比，45（mg/kg）/日給藥組（大約是臨牀用量的40倍）的雄性動物中甲狀腺濾泡的...
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來氟米特片
...和皮膚組織，而腦組織分佈較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結合率大於99%，穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726在體內進一步代謝，並從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。【適應症】適用於成人類風溼關節炎，有改善病情作用。...
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馬來酸氨氯地平片
...用度爲64%-90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物（90%）。終末半衰期...
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鹽酸西替利嗪膠囊
...間（Tmax）爲30—60分鐘，血藥濃度峯值（Cmax）爲300ng/ml，血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物從尿中排泄，少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。【用法用量】口服...
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非洛地平緩釋片
...藥時曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率＞99%。年輕、健康受試者口服10mg本品後，平均峯谷穩態血藥濃度分別爲7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者（平均年齡64歲）口服20mg本品後的平均峯谷穩態血藥濃度...
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